إتاحة أول فحص دم يتيح تشخيص آلزهايمر.. إنجاز طبي بالولايات المتحدة

أعلنت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) يوم الجمعة، عن الموافقة على أول فحص دم لتشخيص مرض آلزهايمر، وهو ما يُعد خطوة مهمة نحو تسهيل اكتشاف المرض وتمكين المرضى من بدء العلاج في المراحل المبكرة، إذ يُعتبر آلزهايمر من أكثر أشكال الخرف شيوعًا، ويتميز بتدهور تدريجي في الذاكرة والقدرات العقلية وصولًا إلى فقدان الاستقلالية.   

ويعتمد الفحص، الذي تم تطويره بواسطة شركة «فوجيريبيو داياغنوستيكس» (Fujirebio Diagnostics)، على قياس مستويات بروتينين في الدم يرتبطان بوجود لويحات بيتا أميلويد في الدماغ، وهي العلامة الأساسية التي تميز مرض آلزهايمر.

فقبل هذا الفحص، كانت معرفة وجود هذه اللويحات ممكنة فقط من خلال تقنيات تصوير الدماغ أو تحليل السائل النخاعي.

وأوضح مارتي ماكاري، أحد مسؤولي إدارة الغذاء والدواء، أن مرض آلزهايمر يؤثر على عدد كبير من الأشخاص، مشيرًا إلى أن حوالي 10% من الأشخاص فوق سن 65 عامًا يعانون من هذا المرض، ومن المتوقع أن يتضاعف هذا الرقم بحلول عام 2050، كاشفًا عن أمله في أن يساعد هذا الفحص وأدوات التشخيص الأخرى في تحسين فرص التدخل المبكر.

أظهرت التجارب السريرية أن نتائج الفحص تتطابق بشكل كبير مع نتائج الفحوصات الأخرى مثل فحوص الدماغ وتحليل السائل النخاعي، ما يُعزز من دقة هذه الأداة التشخيصية.

وعلى الجانب الآخر، رحَّبت ميشيل تارفر من مركز الأجهزة والصحة الإشعاعية في الهيئة الصحية الأمريكية بالموافقة على هذا الفحص، مؤكدة أنه يسهل تشخيص مرض آلزهايمر، خاصة في مراحله المبكرة.

يجدر بالذكر أن هناك دواءين معتمدين حاليًا لعلاج مرض آلزهايمر، وهما ليكانيماب ودونانيماب، ورغم أنهما لا يعالجان المرض بشكل كامل، إلا أنهما يساعدان في إبطاء التدهور المعرفي إذا تم تناولهما في مراحل مبكرة.